Đối với Finlay Doolan, cậu bé 6 tuổi đến từ Manchester (Anh), được nhấm nháp ngon lành miếng bánh kem trong ngày sinh nhật là ước mơ vô cùng xa vời. Chứng bệnh hiếm gặp đã khiến cậu bé dị ứng với tất cả thực phẩm.
Finlay và mẹ
Trước đó, Finlay được
các bác sĩ chẩn đoán rằng em chỉ bị đau bụng bình thường. Cách đây 3
năm, tại Bệnh viện Nhi Hoàng gia Manchester, em đã được chẩn đoán mắc
bệnh Eosinophilic Esophagitis (EOE) hay còn gọi là viêm thực quản tăng
bạch cầu eosin.
Đây là căn bệnh hiếm
gặp trên thế giới. Tại Anh, cứ 10.000 người mới có một người mắc phải
căn bệnh lạ kì này. Từ việc cơ thể sản xuất quá nhiều lượng bạch cầu
trong thực quản và ruột, các vi khuẩn và kí sinh trùng đã phản ứng với
thực phẩm tạo ra độc tố, khiến thức ăn không thể tiêu hóa và gây nên
tình trạng trên. Các tế bào này cũng làm tổn thương các mô, khiến người
bệnh gặp khó khăn khi nuốt thức ăn.
Bà Vicky, mẹ của em cho
biết “Dù phải truyền nước qua đường mũi bằng một thiết bị đặc biệt và
cứ 3 giờ lại truyền một lần, nhưng Finlay vẫn sống một cuộc sống bình
thường,cháu luôn vui vẻ và lạc quan. Tuy vậy, mỗi lần nhìn thấy bạn bè
ăn uống ngon lành, cháu lại ước sẽ có một ngày được như các bạn”.
Hàng ngày, Finlay vẫn
đến trường cùng bạn bè của em, nhưng em không thể chơi bóng đá bởi nó có
thể làm rơi các thiết bị hỗ trợ được gắn trên người. Ngoài ra, em còn
bị đau khớp bởi đây là tác dụng phụ đối với tất cả bệnh nhân mắc chứng
bệnh hiếm gặp này. Mẹ em cho biết “Vợ chồng tôi đã mua sách trực tuyến
cho cháu để giúp cháu có thể theo kịp việc học so với các bạn trong
lớp”.
Hi vọng với sự phát
triển của y học hiện đại, các nhà khoa học sẽ tìm ra phương pháp chữa
trị căn bệnh hiếm này để có thể giúp những bệnh như như Finlay thực hiện
ước mơ “ăn ngon lành như các bạn”.
Minh Chi
dantri.com.vn
.jpg)
